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更新時間:2025-10-31
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1. 預期用途
本試劑盒用于檢測血清、血漿、組織等樣本中人白細胞介素6(IL-6)濃度,僅供研究使用。
2. 檢測原理
試劑盒采用雙抗體夾心法原理:將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及校準品中待測物,加入辣根過氧化物酶標記的酶標二抗,結合形成“抗體-抗原-抗體-HRP"免疫復合物,加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍色,加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本中待測物的濃度。
3. 包含的實驗材料實驗材料
名稱 Label | 組成成分 Kit Components | 數量(48T) Quantity | 數量(96T) Quantity |
酶標板 | 預包被捕獲抗體的酶標板 | 8×6條 | 8×12條 |
校準品(10×) | 待測物(2000 pg/mL) | 1支×100μL | 1支×200μL |
酶標抗體(100×) | 100倍濃縮HRP酶標記的檢測抗體 | 1支×50μL | 1支×100μL |
通用稀釋液 | 樣品/校準品/酶標抗體通用稀釋液 | 1支×15mL | 1支×25mL |
濃縮洗液(20×) | 20倍濃縮洗液 | 1支×15mL | 1支×25mL |
顯色劑 | TMB、過氧化氫 | 1支×6mL | 1支×12mL |
終止液 | 稀硫酸 | 1支×3mL | 1支×6mL |
如需單獨采購通用型組分,請提供對應的組分名稱。
4. 需要但未包含的實驗材料
· 蒸餾水或去離子水,一次性離心管、一次性手套等耗材;
· 移液器、多通道移液器及配套槍頭;
· 燒杯、量筒、試劑瓶等容器具;
· 用于封貼微孔板的封板膜或其他替代材料;
· 微孔板振蕩器(如有需要)、離心機、旋渦振蕩器等輔助設備;
· 恒溫培養箱、恒溫水浴箱、酶標儀、洗板機。
5. 試劑的準備及儲存
· 1×洗液的配制:濃縮洗液(20×)如有晶體析出,需在37℃下加熱至晶體全部溶解后使用。用蒸餾水1:20稀釋,例如:10mL濃縮洗滌液加入190mL的蒸餾水,混合均勻。
1×酶標抗體工作液的配制:100×酶標抗體用“1×通用稀釋液"按1:100倍稀釋,例如:10uL的(100×)酶標抗體加入990uL的“1×通用稀釋液",混合均勻。配制好的1×酶標抗體工作液可以在2~8℃保存8h。
· 工作校準品的配制:校準品開封前應離心30秒,確保所有校準品集中于底部;
準備7個離心管,將10×校準品按需吸取一定量用“1×通用稀釋液"稀釋10倍配制成校準品S1。例:50uL的10×校準品+450uL的“1×通用稀釋液",制備得到500μL的S1濃度校準品。在隨后的6個離心管中分別加入250μL的“1×通用稀釋液",在這6個試管中(S2~S7)將S1校準品依次倍比稀釋6個梯度至S7,共配制7個濃度的校準品,依次為:S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7,如下圖所示。“1×通用稀釋液"作為空白校準品S0。

6. 樣品采集、預處理及儲存
· 血清:使用血清采集管采集全血,室溫靜置待血細胞凝集后取的血清,或直接在1000×g下離心15分鐘取得血清。操作應柔和,避免溶血發生。獲取的血清應及時進行檢測,如不能及時進行檢測,應等分為多份,儲存在-20℃及以下溫度條件,儲存時間不超過6個月,樣品凍融不超過2次。
· 血漿:使用EDTA或肝素采血管收集血漿。全血采集后以1000×g離心15分鐘取得血漿。操作應柔和,避免溶血發生。獲取的血漿應及時進行檢測,如不能及時進行檢測,應等分為多份,儲存在-20℃及以下溫度條件,儲存時間不超過6個月,樣品凍融不超過2次。
· 組織:組織稱重后剪碎,將剪碎的組織加入裂解液,一般按1:4-1:9的重量體積比,比如100mg的組織樣品對應400uL的裂解液,具體可根據實驗需要適當調整,將勻漿液于5000×g離心5-10分鐘,取上清檢測。
· 細胞:取適量細胞,于冰上進行超聲破碎,5000×g離心5-10分鐘,取上清檢測。
· 細胞上清:取細胞上清于5000×g離心5-10分鐘,取上清檢測。
7. 實驗步驟
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右,也可置于37℃溫箱快速回溫至室溫。
注意:酶標板未恢復室溫前,請勿開封。
1 | 編號 | 檢測試驗需設置校準品孔、樣品孔、空白孔,合理規劃各樣本的排布。 |
2 | 稀釋 加樣 | 校準品孔:每孔加入校準品100uL,(S1-S7,共7個濃度)。 樣品孔:每孔加入1×通用稀釋液50uL,再加入樣品50uL。* 空白孔:每孔加入1×通用稀釋液100uL。 |
3 | 溫育 | 蓋上封板膜,在37℃下孵育60分鐘 |
4 | 洗板 | 洗板3次,一次洗板后倒扣酶標板,在干凈的吸水紙上拍去殘液。 |
5 | 加酶 | 校準品孔/樣品孔:每孔加入100μL酶標抗體工作液。 空白孔:不加酶工作液。 |
6 | 溫育 | 蓋上封板膜,在37℃下孵育60分鐘。 |
7 | 洗板 | 洗板5次,一次洗板后倒扣酶標板,在干凈的吸水紙上拍去殘液。 |
8 | 顯色 | 每孔加入顯色劑100uL,37℃避光顯色15分鐘。 |
9 | 終止 | 每孔加終止液 50uL。 |
10 | 測定 | 使用酶標儀在450nm檢測波長及620~690nm參比波長條件下測定吸光度值,如果沒有參比波長則僅選擇450nm波長進行檢測。如果最高濃度校準品OD值過高,應立即在405/630nm雙波長條件下檢測。 |
*樣品稀釋液50uL,加樣品50uL樣品稀釋倍數為2倍。
*樣品稀釋液80uL,加樣品20uL,則稀釋倍數為5倍。
* 如樣本珍貴量少,可適當加大稀釋倍數,應當進行預實驗確定最佳稀釋倍數。
8. 結果計算
雙波長檢測結果無需進行調0,可直接進行標曲擬合及結果計算。
以下曲線擬合方式均可使用,選擇擬合后r值最佳的擬合方式進行結果計算。
l 四參數邏輯(4-P)曲線擬合:以濃度值為橫坐標,吸光度值為縱坐標;
l 多項式曲線擬合:2次多項式、3次多項式;
l 雙對數直線擬合:以濃度值取對數,吸光度值取對數后,進行直線擬合;
l 點對點擬合:各相鄰點之間分別單獨進行線性擬合,分段計算;
推薦使用專業化軟件進行結果擬合和計算,如ELISACALC、SPSS、Graphpad Prism等。
**最終樣本濃度應乘上樣本的稀釋倍數。
曲線擬合方式示例圖,以下數據和曲線僅供示例,與本試劑盒測定結果無關。

9. 檢測的局限性
樣本濃度超出檢測范圍,應當進行適當加大稀釋倍數后再次檢測,計算結果應當乘上稀釋倍數。樣本濃度低于LOQ定,檢測結果無法進行準確定量。
10. 產品性能指標
以下結果基于校準品的濃度值實驗得出,未納入基質效應等其他因素的潛在影響。
靈敏度:1.36 pg/mL
精密度:板內精密度CV<10%(N=20),板間精密度CV<15%(N=20)。
特異性(Analytical specificity):其他相關因子在稀釋緩沖液中制備為10μg/mL測定,沒有觀察到明顯的交叉反應。?
11. 注意事項
· 試劑盒內所有成分僅供研究使用!
· 終止液含稀硫酸,具有腐蝕性,應謹慎操作。
· 試劑盒成分含防腐劑、蛋白成分等,可能引起皮膚過敏反應,應佩帶口罩避免吸入薄霧。
· 顯色劑、濃縮洗液可能引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激,應佩帶口罩避免吸入薄霧。
· 佩戴防護手套、防護服、眼睛和面部防護用品,實驗操作后洗手。
12. 技術要點
· 不同批次的試劑盒不能混用,不建議將不同板上的微孔板條組裝在一塊板上檢測,盡管是同一批次試劑,也可能存在板與板之間的差異。
· 每次實驗時應當始終配制標準曲線平行檢測,不能將上一次的標準曲線用于下一次實驗結果的計算。
· 不要使用超過有效期的試劑盒進行檢測。
· 底物顯色劑應當為無色,如變藍表明已變質,不能應用于實驗。
· 使用適當的封板膜密封微孔板條,以便檢測結果更加可靠。
· 操作時盡量避免產生氣泡。不要將不同試劑瓶的瓶蓋交叉使用。
· 應當遵循說明書的操作進行實驗,不按照說明書的操作將導致實驗結果的變化,任何不遵循說明書的實驗操作應當事先詢問售后技術支持的建議。否則我們不保證實驗結果的可靠。