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人白細胞介素 6(IL-6)檢測試劑盒 (酶聯免疫法)

更新時間:2025-10-31點擊次數:234

1. 預期用途

本試劑盒用于檢測血清、血漿、組織等樣本中人白細胞介素6(IL-6)濃度,僅供研究使用。

2. 檢測原理

試劑盒采用雙抗體夾心法原理:將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及校準品中待測物,加入辣根過氧化物酶標記的酶標二抗,結合形成“抗體-抗原-抗體-HRP"免疫復合物,加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍色,加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本中待測物的濃度。

3. 包含的實驗材料實驗材料

Label

組成成分

Kit Components

數量(48T

Quantity

數量(96T

Quantity

酶標板

預包被捕獲抗體的酶標板

6

8×12

校準品(10×

待測物(2000 pg/mL

1×100μL

1×200μL

酶標抗體100×

100倍濃縮HRP酶標記的檢測抗體

1×50μL

1×100μL

通用稀釋液

樣品/校準品/酶標抗體通用稀釋液

1×15mL

1×25mL

濃縮洗液(20×

20倍濃縮洗液

1×15mL

1×25mL

顯色劑

TMB、過氧化氫

1×6mL

1×12mL

終止液

稀硫酸

1×3mL

1×6mL

如需單獨采購通用型組分,請提供對應的組分名稱。

4. 需要但未包含的實驗材料

· 蒸餾水或去離子水,一次性離心管、一次性手套等耗材;

· 移液器、多通道移液器及配套槍頭;

· 燒杯、量筒、試劑瓶等容器具;

· 用于封貼微孔板的封板膜或其他替代材料;

· 微孔板振蕩器(如有需要)、離心機、旋渦振蕩器等輔助設備;

· 恒溫培養箱、恒溫水浴箱、酶標儀、洗板機。

5. 試劑的準備及儲存

· 1×洗液的配制:濃縮洗液(20×)如有晶體析出,需在37℃下加熱至晶體全部溶解后使用。用蒸餾水1:20稀釋,例如:10mL濃縮洗滌液加入190mL的蒸餾水,混合均勻。

1×酶標抗體工作液的配制:100×酶標抗體用“通用稀釋液"按1:100倍稀釋,例如:10uL的(100×)酶標抗體加入990uL的“通用稀釋液",混合均勻。配制好的1×酶標抗體工作液可以在2~8℃保存8h

· 工作校準品的配制校準品開封前應離心30,確保所有校準品集中于底部;

準備7個離心管,將10×校準品按需吸取一定量用“通用稀釋液"稀釋10倍配制成校準品S1。例:50uL10×校準品+450uL的“通用稀釋液",制備得到500μLS1濃度校準品。在隨后的6個離心管中分別加入250μL的“通用稀釋液",在這6個試管中(S2~S7)將S1校準品依次倍比稀釋6個梯度至S7,共配制7個濃度的校準品,依次為:S1S2S3S4S5S6S7,如下圖所示。通用稀釋液"作為空白校準品S0

圖片2.png

6. 樣品采集、預處理及儲存

· 血清:使用血清采集管采集全血,室溫靜置待血細胞凝集后取的血清,或直接在1000×g下離心15分鐘取得血清。操作應柔和,避免溶血發生。獲取的血清應及時進行檢測,如不能及時進行檢測,應等分為多份,儲存在-20℃及以下溫度條件,儲存時間不超過6個月,樣品凍融不超過2次。

· 血漿:使用EDTA或肝素采血管收集血漿。全血采集后以1000×g離心15分鐘取得血漿。操作應柔和,避免溶血發生。獲取的血漿應及時進行檢測,如不能及時進行檢測,應等分為多份,儲存在-20℃及以下溫度條件,儲存時間不超過6個月,樣品凍融不超過2次。

· 組織:組織稱重后剪碎將剪碎的組織加入裂解液,一般按1:4-1:9的重量體積比,比如100mg的組織樣品對應400uL裂解液,具體可根據實驗需要適當調整將勻漿液于5000×g離心5-10分鐘,取上清檢測。

· 細胞取適量細胞,于冰上進行超聲破碎,5000×g離心5-10分鐘,取上清檢測。

· 細胞上清取細胞上清5000×g離心5-10分鐘,取上清檢測。

7. 實驗步驟

使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右,也可置于37℃溫箱快速回溫至室溫。

注意:酶標板未恢復室溫前,請勿開封。

1

編號

檢測試驗需設置校準品孔、樣品孔、空白孔,合理規劃各樣本的排布。

2

稀釋

加樣

校準品孔:每孔加入校準品100uL,(S1-S7,共7個濃度)。

樣品孔:每孔加入通用稀釋液50uL,再加入樣品50uL*

空白孔:每孔加入通用稀釋液100uL

3

溫育

蓋上封板膜,在37℃下孵育60分鐘

4

洗板

洗板3次,一次洗板后倒扣酶標板,在干凈的吸水紙上拍殘液。

5

加酶

校準品孔/樣品孔:每孔加入100μL酶標抗體工作液。

空白孔:不加酶工作液。

6

溫育

蓋上封板膜,在37℃下孵育60分鐘。

7

洗板

洗板5次,一次洗板后倒扣酶標板,在干凈的吸水紙上拍殘液。

8

顯色

每孔加入顯色劑100uL37℃避光顯色15分鐘。

9

終止

每孔加終止液 50uL

10

測定

使用酶標儀在450nm檢測波長及620~690nm參比波長條件下測定吸光度值,如果沒有參比波長則僅選擇450nm波長進行檢測。如果最高濃度校準品OD值過高,應立即在405/630nm雙波長條件下檢測。

*樣品稀釋液50uL,加樣品50uL樣品稀釋倍數為2倍。

*樣品稀釋液80uL加樣品20uL,則稀釋倍數為5倍。

* 如樣本珍貴量少,可適當加大稀釋倍數,應當進行預實驗確定最佳稀釋倍數

8. 結果計算

雙波長檢測結果無需進行調0,可直接進行標曲擬合及結果計算。

以下曲線擬合方式均可使用,選擇擬合后r值最佳的擬合方式進行結果計算。

四參數邏輯(4-P)曲線擬合:以濃度值為橫坐標,吸光度值為縱坐標;

多項式曲線擬合:2次多項式、3次多項式;

雙對數直線擬合:以濃度值取對數,吸光度值取對數后,進行直線擬合;

點對點擬合:各相鄰點之間分別單獨進行線性擬合,分段計算;

推薦使用專業化軟件進行結果擬合和計算,如ELISACALCSPSSGraphpad Prism等。

**最終樣本濃度應乘上樣本的稀釋倍數。

曲線擬合方式示例圖,以下數據和曲線僅供示例,與本試劑盒測定結果無關。

圖片1.png

9. 檢測的局限性

樣本濃度超出檢測范圍,應當進行適當加大稀釋倍數后再次檢測,計算結果應當乘上稀釋倍數。樣本濃度低于LOQ定,檢測結果無法進行準確定量。

10. 產品性能指標

以下結果基于校準品的濃度值實驗得出,未納入基質效應等其他因素的潛在影響。

靈敏度:1.36 pg/mL

精密度:板內精密度CV10%N=20),板間精密度CV15%N=20)。

特異性(Analytical specificity):其他相關因子在稀釋緩沖液中制備為10μg/mL測定,沒有觀察到明顯的交叉反應。?

11. 注意事項

· 試劑盒內所有成分僅供研究使用!

· 終止液含稀硫酸,具有腐蝕性,應謹慎操作。

· 試劑盒成分含防腐劑、蛋白成分等,可能引起皮膚過敏反應,應佩帶口罩避免吸入薄霧。

· 顯色劑、濃縮洗液可能引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激,應佩帶口罩避免吸入薄霧。

· 佩戴防護手套、防護服、眼睛和面部防護用品,實驗操作后洗手。

12. 技術要點

· 不同批次的試劑盒不能混用,不建議將不同板上的微孔板條組裝在一塊板上檢測,盡管是同一批次試劑,也可能存在板與板之間的差異。

· 每次實驗時應當始終配制標準曲線平行檢測,不能將上一次的標準曲線用于下一次實驗結果的計算。

· 不要使用超過有效期的試劑盒進行檢測。

· 底物顯色劑應當為無色,如變藍表明已變質,不能應用于實驗。

· 使用適當的封板膜密封微孔板條,以便檢測結果更加可靠。

· 操作時盡量避免產生氣泡。不要將不同試劑瓶的瓶蓋交叉使用。

· 應當遵循說明書的操作進行實驗,不按照說明書的操作將導致實驗結果的變化,任何不遵循說明書的實驗操作應當事先詢問售后技術支持的建議。否則我們不保證實驗結果的可靠。



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